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根据发表文献,设计合成三对引物,建立三重PCR方法,分别扩增猪链球菌2型cps2J、epf,mrp基因,目标片断大小分别为:230bp、570bp、860bp。对三重PCR方法进行特异性、敏感性、重复性试验:毒果主示该三重PCR方法特异性好,敏感性高,重复性好,能快速的检测猪链球菌2型。