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【摘 要】
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目前对ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因分型，应用较多方法是ＰＣＲ－ＳＳＯＰ法，其优点是结果准确可靠，缺点是需合成许多探针，有放射性辐射，操作复杂及耗时长。为了探索快速、简便、精确的ＤＲＢ１＊０４等位基因分型方法，笔者对Ｏｔａ等［１］的方法
【机 构】
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沈阳军区总医院,中国医科大学第一临床学院
【出 处】
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中国输血杂志
【发表日期】
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1998年04期
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