论文部分内容阅读
目的聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）过程中生成的引物二聚体（Primer Dimer，PD）回收再利用。方法重组质粒pET28a（＋）-ProDerf 1转化人大肠杆菌DH5x感受态细胞中，以ProDerf 1基因特异性引物PCR验证阳性菌落．PCR产物行1％琼脂糖凝胶电泳，切胶回收菌落PCR过程中生成的引物二聚体，分光光度计260nm检测回收产物浓度：以重组质粒pET28a（＋）-ProDerf 1为模版，不同浓度的回收产物为引物进行PCR扩增，产物行1％琼脂