【摘 要】
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目的:研究罗仙子提取物对结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布的影响及可能机制.方法:用中、低、高剂量的罗仙子提取物处理结肠癌细胞(SW480)24 h,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测长链非编码RNA(IncRNA)低氧诱导因子1 α反义RNA1 (HIF1A-AS1)表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布,蛋白质印记检测Ki67、半胱氨酸蛋白酶3(Pro-caspase3)和裂解的Caspase3(Cleaved-caspase3)表达.将H
【机 构】
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辽宁省铁岭市中心医院普外科 辽宁铁岭112000
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目的:研究罗仙子提取物对结直肠癌细胞增殖、凋亡和周期分布的影响及可能机制.方法:用中、低、高剂量的罗仙子提取物处理结肠癌细胞(SW480)24 h,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测长链非编码RNA(IncRNA)低氧诱导因子1 α反义RNA1 (HIF1A-AS1)表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布,蛋白质印记检测Ki67、半胱氨酸蛋白酶3(Pro-caspase3)和裂解的Caspase3(Cleaved-caspase3)表达.将HIF1A-AS1过表达质粒转染SW480细胞,采用上述方法检测过表达HIF1A-AS1对罗仙子提取物处理的SW480细胞增殖、凋亡和周期分布的影响.结果:低、高剂量的罗仙子提取物能降低SW480细胞中HIF1A-AS1表达水平,降低细胞存活率、克隆形成数和S期细胞比例,升高G0～ G1期细胞比例和细胞凋亡率,下调Ki67和Pro-caspase3蛋白表达,上调Cleaved-caspase3蛋白表达(P＜0.05).过表达HIF1A-AS1能够逆转罗仙子提取物对SW480细胞增殖、凋亡、周期分布以及Ki67、Pro-caspase3和Cleaved-caspase3蛋白表达的影响,恢复SW480细胞的增殖能力和凋亡水平(P＜0.05).结论:一定浓度的罗仙子提取物可抑制结直肠癌细胞增殖,诱导G0～ G1期阻滞和凋亡,具有防治结肠癌的应用前景,其机制可能与下调HIF1A-AS1表达有关.
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