【摘 要】
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目的观察凋亡素基因(VP3)在卵巢癌细胞株CoC1中诱导凋亡的情况.方法用KpnⅠ、XbaⅠ分别双酶切pMD18-CAVP3和pcDNA3.1(+),分别回收365 bp和5.0 kb大小的片断,然后常规行连接反
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目的观察凋亡素基因(VP3)在卵巢癌细胞株CoC1中诱导凋亡的情况.方法用KpnⅠ、XbaⅠ分别双酶切pMD18-CAVP3和pcDNA3.1(+),分别回收365 bp和5.0 kb大小的片断,然后常规行连接反应,构建重组凋亡素真核表达载体pcDNA3.1-VP3.采用LipofectamineTM 2000介导的基因转染法,在体外将pcDNA3.1-VP3转染入卵巢癌细胞株CoC1中,RT-PCR检测凋亡素在细胞中的表达,用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果酶切鉴定及测序结果表明重组凋亡素真核表达载体pcD
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