【摘 要】
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为了了解中药材受真菌污染的状况,探索中药材表面污染真菌的快速鉴定方法。利用PDA培养基进行中药材污染真菌的分离与纯化。根据真菌基因组ITS序列设计特异引物,通过PCR扩增
【机 构】
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广州中医药大学药资源科学与工程研究中心,广州中医药大学岭南中药资源教育部重点实验室,
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为了了解中药材受真菌污染的状况,探索中药材表面污染真菌的快速鉴定方法。利用PDA培养基进行中药材污染真菌的分离与纯化。根据真菌基因组ITS序列设计特异引物,通过PCR扩增和序列分析进行菌株鉴定。从15种湖北市售中药材上分离得到50株真菌,污染率为93.3%。利用分子鉴定方法成功鉴定了其中的27株。中药材受真菌污染现象较为普遍,各菌属污染中药材情况不同,其中以曲霉属真菌的污染较严重,存在潜在的风险。该实验所设计的引物通用性较好,可用于中药材表面污染真菌的鉴定。
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