【摘 要】
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目的 探析米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止8-16周妊娠的有效性与安全性.方法 此次研究对象为我院妇产科住院且自愿接受药物终止妊娠的80例孕8～16周孕妇,采用随机数字
【机 构】
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江西省九江市都昌县妇幼保健院妇产科 332600
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目的 探析米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止8-16周妊娠的有效性与安全性.方法 此次研究对象为我院妇产科住院且自愿接受药物终止妊娠的80例孕8～16周孕妇,采用随机数字分组法将80例孕妇随机分为A组(20例)、B组(20例)、C组(20例)与D组(20例),四组均在空腹状态下顿服200mg米非司酮,并且以上四组分别间隔1h、12h、24h与36h于阴道放置0.6mg米索前列醇.记录四组首次服用米非司酮、米索前列醇至胚胎排出时间以及流产后2h、24h出血量,同时观察四组流产效果与服药后不良反应.结果 A组首次服用米索前列醇、米非司酮至胎盘排出时间与B组、C组与D组差异显著(P0.05),在流产后2h与24h比较上,四组差异不显著(P>0.05);80例患者中,完全流产率为85.00％,不全流产率为12.50％,流产失败率为2.50％.腹痛比较上,A组与B组、C组与D组差异显著(P<0.05);在呕吐比较上,D组与A组、B组与C组显著差异(P<0.05),在其他不良反应比较上,四组差异不显著(P<0.05).结论 终止8～16周妊娠时应用米非司酮配伍米索前列醇,缩短两种药物时间间隔至12～24h,并不会减弱流产效果,值得应用.
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