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目的:在HBV DNA疫苗成功地诱导健康小鼠体液免疫应答的基础上,探讨其作为抗-HBV治疗的可行性及作用机理.方法:应用基因重组技术,构建编码HBV中蛋白(preS2+S)及人白细胞介素融合蛋白基因的真核表达质粒pS2.s及pFP,继经肌注免疫健康Balb/c及HBV转基因(Tg)小鼠并观察健康小鼠细胞免疫应答及HBVTg小鼠HBsAg的血清转换.结果:1.体外HBsAg对DNA疫苗免疫后的T细胞的刺激呈浓度相关,HBsAg30μg/ml时刺激pS2.S免疫小鼠脾细胞增殖指数(5.6±0.9)明