【摘 要】
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目的探索不同离子浓度的PBS缓冲液对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响.方法压电基因传感器阵列表面固定上1.5μM的bis-PNA探针后,分别观察在10、20、50、100mM的PBS缓
【机 构】
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第三军医大学西南医院检验科,重庆,400038中国嘉陵集团,重庆,400032;信息产业部电子第26研究所,重庆,400060;
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目的探索不同离子浓度的PBS缓冲液对肽核酸压电基因传感器阵列杂交效应的影响.方法压电基因传感器阵列表面固定上1.5μM的bis-PNA探针后,分别观察在10、20、50、100mM的PBS缓冲液环境中与相应的靶序列杂交,记录频率的下降值及反应所需的时间.结果钠离子浓度从10mM增加至20mM时,杂交导致的频率下降值及平衡时间均增加(P＜0.05);从20mM增加至50、100mM时,杂交导致的频率下降值各组间无显著差异,但杂交平衡时间却呈倍数增长.结论离子浓度极大地影响了杂交反应的时间,低盐离子浓度更有利于提高bis-PNA和dsDNA的杂交速率,高盐离子浓度则会大大降低bis-PNA的结合速率.
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