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目的克隆人胃癌相关基因,分析其在胃粘膜组织的表达特征. 方法采集7例胃窦部进展期腺癌患者配对的新鲜癌组织、癌旁组织及正常胃粘膜组织,荧光标记的mRNA差异显示技术(mRNA differential display reverse transcriptase polymerase chain reaction,DDRT-PCR)分析了不同组织间表达基因的差异.对感兴趣的差异基因片段进行了克隆、Northern印迹及核苷酸序列分析.用原位杂交分析了目的基因在30例胃腺癌患者配对的石蜡包埋癌组织及正常胃粘膜组织中的表达特征.结果通过DDRT-PCR获得1条差异片段,在6/7位患者的正常和癌旁组织中的表达高于癌组织,命名为W12.将W12克隆入pGEM-T Easy载体,插入序列命名为GCRG 123.Northern印迹显示与DDRT-PCR一致的结果,人类多组织Northern 显示GCRG 123广泛存在于人正常胸腺、前列腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠、外周血中性白细胞.序列分析结果显示GCRG 123由445 bp组成,具有1个完整的开放阅读框架,含49个氨基酸. BLASTX分析显示其编码产物是1个人类lamin样蛋白.该核苷酸序列登录GenBank,登录号AF454554,预测编码产物序列的登录号AAL61668.1.原位杂交显示该基因在正常的胃粘膜上皮细胞和幽门腺高表达,而在胃腺癌组织、不典型增生组织及部分肠化生组织低表达.结论发现1条人类编码lamin 样蛋白的基因,在胃癌及其癌前病变组织低表达.