【摘 要】
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目的制备P-糖蛋白基因疫苗.方法利用PCR方法扩增编码人类P-糖蛋白多药耐药基因序列胞外区约1kb片段,与真核表达载体pcDNA3进行定向重组,限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切反应及
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目的制备P-糖蛋白基因疫苗.方法利用PCR方法扩增编码人类P-糖蛋白多药耐药基因序列胞外区约1kb片段,与真核表达载体pcDNA3进行定向重组,限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切反应及测序鉴定该重组基因疫苗,磷酸钙共沉淀法转染人类K562红白血病细胞,经G418筛选后,免疫组化分析该重组基因疫苗表达产物的抗原特异性.结果构建了pcDNA3-MDR1重组基因疫苗.限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切分别显示5.4kb的载体片段及约1kb的插入序列,测序948个碱基中除2个碱基突变外均与原序列排列相符.
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