评价I-gel喉罩用于面神经显微血管减压术气道管理的效果。

择期行面神经显微血管减压术患者90例，性别不限，年龄20~55岁，BMI 18~25 kg/m²，ASA分级Ⅰ、Ⅱ级，Mallampati分级Ⅰ~Ⅲ级，完全随机分为3组（每组30例）：I-gel喉罩组（I组）、Supreme喉罩组（S组）、气管插管组（Q组）。记录3组患者喉罩或插管置入时间、首次置入成功率，两个喉罩组侧卧位时的气道密封压、纤维支气管镜检查评分。记录入室后（T₀）、插管前（T₁）、插管即刻（T₂）、拔管前（T₃）、拔管即刻（T₄）的生命体征。记录3组患者苏醒时间和拔管时间，术后呛咳、咽痛、恶心呕吐等副作用发生情况。

与Q组比较，I组、S组置入时间缩短[（12±3）、（16±4）s比（30±6）s]（P<0.05），且I组置入时间少于S组（P<0.05）；3组患者置入成功情况差异无统计学意义（P>0.05）；侧卧位时气道密封压I组高于S组[（28±3）cmH₂O比（24±4）cmH₂O（1 cmH₂O=0.098 kPa）]（P<0.05）。I组、S组在T₂、T₄时点MAP明显低于Q组[（86±10）、（85±9）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（105±11）mmHg，（91±11）、（92±12）mmHg比（106±14）mmHg]（P<0.05），HR明显慢于Q组[（75±9）、（76±11）次/min比（89±12）次/min，（83±9）、（82±11）次/min比（93±12）次/min]（P<0.05）。I组、S组苏醒时间、拔管时间短于Q组[（2.5±1.4）、（2.8±1.2）min比（5.1±1.8）min，（3.8±1.1）、（3.7±1.0）min比（6.2±1.5）min]（P<0.05）。I组、S组呛咳、咽痛发生率明显低于Q组[（0、0比33.3%）、（6.7%、16.7%比30.0%）]（P<0.05）；其他副作用发生率差异无统计学意义（P>0.05）。

I-gel喉罩、Supreme喉罩和气管导管均可安全有效地用于面神经显微血管减压术的气道管理，但I-gel喉罩易于置入，气道密封性可靠，术中血流动力学平稳，损伤更小。