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研究乙型肝炎病毒X基因（HBx）对HepG2细胞中Fas介导的肝细胞凋亡的影响。
方法用脂质体转染法将HBx真核表达载体pcDNA3.1(+) -X瞬时转入HepG2细胞，以转染空质粒pcDNA3.1(+)的细胞及未转染的HepG2细胞为对照。转染后72 h收集细胞，通过RT-PCR及Western blot法检测HBx mRNA和蛋白质的表达，并通过RT-PCR检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax mRNA的表达量变化。采用激动型Fas单克隆抗体抗-Fas CH11分别作用于HepG2-HBx细胞和HepG2-3.1细胞后，通过CCK-8和流式细胞术检测细胞毒性和凋亡。两样本比较用t检验。
结果RT-PCR及Western blot证实成功构建细胞株。HepG2-HBx且RT-PCR结果显示HepG2-HBx细胞中Bcl-2 mRNA相对表达量显著高于HepG2-3.1及HepG2（P < 0.05），而Bax mRNA相对表达量显著低于HepG2-3.1及HepG2 （P < 0.05）；CCK-8和流式细胞术检测结果显示抗-FasCH11处理HepG2-HBx细胞毒性及细胞凋亡率均低于HepG2-3.1及HepG2。
结论HBx可以抑制Fas通路介导的肝细胞凋亡。