【摘 要】
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为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析.研究发现
【机 构】
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湖南农业大学茶学教育部重点实验室,长沙,410128;湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心,长沙,410128;湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心,长沙,410128
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为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析.研究发现CsDAM2基因全长为1 386bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657bp,编码区GC含量为50.45％.此编码区可以编码分子量为24.86kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(pI)为8.96.黄金茶CsDAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71％,与己登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35％.本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据.
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