【摘 要】
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为选育高产纤维素酶菌株,试验以拟康氏木霉菌株采用常温常压等离子体(ARTP)与硫酸二乙酯(DES)复合理化诱变,确定复合诱变条件为ARTP照射时间110 s,DES浓度为0.8%.采用刚果红染色法初筛突变菌株,得到19株突变株的透明圈与菌落直径的比值大于出发菌株.测定19株突变株纤维素酶活,获得一株纤维素酶活性较大的菌株AD-55,其滤纸酶活性、外切酶活性、内切酶活性分别为2.16、7.04、3.98 IU/mL.通过单因素与正交试验优化产酶培养基条件,得到最佳产酶培养条件为微晶纤维素1.25%、玉米浆粉
【机 构】
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南阳师范学院生命科学与农业工程学院,河南南阳473061;车用生物燃料技术国家重点实验室,河南南阳473000;南阳师范学院生命科学与农业工程学院,河南南阳473061;河南省高校生物质资源化工程中心
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为选育高产纤维素酶菌株,试验以拟康氏木霉菌株采用常温常压等离子体(ARTP)与硫酸二乙酯(DES)复合理化诱变,确定复合诱变条件为ARTP照射时间110 s,DES浓度为0.8%.采用刚果红染色法初筛突变菌株,得到19株突变株的透明圈与菌落直径的比值大于出发菌株.测定19株突变株纤维素酶活,获得一株纤维素酶活性较大的菌株AD-55,其滤纸酶活性、外切酶活性、内切酶活性分别为2.16、7.04、3.98 IU/mL.通过单因素与正交试验优化产酶培养基条件,得到最佳产酶培养条件为微晶纤维素1.25%、玉米浆粉1.20%、(NH4)2SO40.20%.在此条件下,菌株AD-55的滤纸酶、外切酶、内切酶活性分别为2.89、8.82、5.10 IU/mL.菌株AD-55遗传较为稳定.
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