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目的：建立大鼠正畸牙移动模型,观察PGP9.5在牙周膜（PDL）神经中的表达及变化,探讨正畸力转化成神经元的反应的细胞调控机制。方法：成年雄性SD大鼠25只,随机分为5组：加力0、3、7、14、21天组,每组5只。上颌第一磨牙（URM1）施加50g近中向的拉力,按实验期限,分别取不同组大鼠含磨牙及其周围牙槽骨的组织块切片,进行PGP9.5免疫组化染色。镜下观察牙齿压力侧牙周膜神经纤维PGP9.5免疫阳性的变化情况,并进行灰度值分析、统计学方差分析和t检验。结果：压力侧的神经纤维的密度增加。在第7天牙槽骨表