【摘 要】
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包涵体肌炎(inclusion－body myositis IBM)是一种少见的特发性炎性肌病。自1971年yumis首先使用IBM这一名称以来，至今国外已报道200余例，国内报道较少。本文报道1例经电镜证实的
【机 构】
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武夷山武夷山市立医院,福建医科大学附属第一医院神经内科,南安市医院
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包涵体肌炎(inclusion－body myositis IBM)是一种少见的特发性炎性肌病。自1971年yumis首先使用IBM这一名称以来，至今国外已报道200余例，国内报道较少。本文报道1例经电镜证实的IDM，并对其临床表现与肌活检特征结合文献复习讨论。临床资料患者，男， 18岁，进行性双下肢乏力，肌肉变细3年于2000年8月23日入院。 3年前无明显诱因出现双下肢乏力，上楼梯困难，行走易疲劳，下蹲立起困难，无肢体麻木、酸痛，二便正常，二年前腰椎MRI检查，未发现明显异常，渐渐出现双下肢变细。既往
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