【摘 要】
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复方血立停在０．２１～０．８５６ｇ／ｋｇ剂量下，对慢性醋酸型和无水乙酸型大鼠胃溃疡形成的抑制率分别为３９～５９％和６１～８２％（Ｐ＜０．０１），并能促进慢性溃疡愈合；对幽门结扎型大鼠胃溃疡的发生率降低２０～７０％（ｐ＜０．０１），大剂量时胃酸分泌减少。结果表明复方
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复方血立停在０．２１～０．８５６ｇ／ｋｇ剂量下，对慢性醋酸型和无水乙酸型大鼠胃溃疡形成的抑制率分别为３９～５９％和６１～８２％（Ｐ＜０．０１），并能促进慢性溃疡愈合；对幽门结扎型大鼠胃溃疡的发生率降低２０～７０％（ｐ＜０．０１），大剂量时胃酸分泌减少。结果表明复方血立停具有保护和治疗溃疡作用，其效应与甲氰咪胍相似。
The blood stasis of the compound stopped at a dose of 0.21 to 0.856 g/kg, and the inhibition rate of gastric ulcer formation in chronic acetic acid-type and acetic acid-type rats was 39-59% and 61-82%, respectively (P<0. 01), and can promote the healing of chronic ulcers; the incidence of gastric ulcer in pylorus-ligated rats is reduced by 20-70% (p<0.01), and gastric acid secretion is reduced at high doses. The results showed that the compound blood stasis has protective and therapeutic effects on ulcers, and its effect is similar to that of cimetidine.
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