【摘 要】
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1997年Mahata等[1]发现一种新的内源性多肽——儿茶酚抑素(catestatin),是嗜铬颗粒蛋白A(chromogranin A,CHGA/Chga)的酶切产物,是一种具有心血管活性的多肽。儿茶酚抑素不仅
【机 构】
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蚌埠医学院,连云港市第二人民医院东院心血管内科,
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1997年Mahata等[1]发现一种新的内源性多肽——儿茶酚抑素(catestatin),是嗜铬颗粒蛋白A(chromogranin A,CHGA/Chga)的酶切产物,是一种具有心血管活性的多肽。儿茶酚抑素不仅能作用于神经元烟碱乙酰胆碱受体,以自分泌方式有效抑制烟碱诱导的儿茶酚胺释放;还能以旁分泌方式刺激肥大细胞释放组胺[2]。儿茶酚抑素具有扩张血管、降低血压以及调节心脏功能
In 1997, Mahata et al [1] found that a new endogenous peptide, cateatin, is a digested product of chromogranin A (CHGA / Chga) Cardiovascular active peptides. Catechins not only act on nicotinic acetylcholine receptors in neurons, but also inhibit nicotine-induced catecholamine release in an autocrine manner. It also stimulates mast cells to release histamine in a paracrine manner [2]. Catechin has dilation of blood vessels, lower blood pressure and regulate cardiac function
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