【摘 要】
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micro RNAs(mi RNAs)是一类进化上保守、长度约19~25个核苷酸(nt)的内源性单链非编码小分子RNAs,能够通过与靶m RNA 3’端非翻译区(3’-UTR)特异性的靶位点结合,引起靶m RNA
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室,桂林医学院公共卫生学院,桂林医学院肝损伤与修复分子医学重点实验室,
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micro RNAs(mi RNAs)是一类进化上保守、长度约19~25个核苷酸(nt)的内源性单链非编码小分子RNAs,能够通过与靶m RNA 3’端非翻译区(3’-UTR)特异性的靶位点结合,引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而调控基因的转录后表达。单核苷酸多态性(SNP)是一类普遍存在的遗传性多态,位于mi RNAs基因及其附近区域的SNPs可能会改变mi RNAs的功能,进而影响肿瘤的易感性。近年来研究发现,mi RNA相关SNPs与肝癌的发生发展有密切关联,本文就mi RNAs及其靶位点单核苷酸多态性与肝癌的遗传易感性作一综述。
MicroRNAs (mi RNAs) are a group of evolutionarily conserved, endogenous single-chain, non-coding small RNAs of about 19-25 nucleotides (nt) in length that can interact with the 3 ’untranslated region of the target m RNA 3’-UTR) to cause the target m RNA to degrade or inhibit its translation, so as to regulate the post-transcriptional expression of the gene. Single nucleotide polymorphism (SNP) is a ubiquitous genetic polymorphism. SNPs located in and around the miRNAs may alter the function of miRNAs and thus affect tumor susceptibility. Recent studies have found that miRNA related SNPs are closely related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma. In this review, we reviewed the genetic polymorphisms of miRNAs and their target sites and the genetic susceptibility of hepatocellular carcinoma.
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