【摘 要】
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目的 总结2例染色体分析淋巴细胞培养失败的原因,阐述避免培养再次失败的经验总结.方法 淋巴细胞培养采用含有RPMI 1640的培养基,同时记录病人前一天或当天的血细胞分析结果,
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目的 总结2例染色体分析淋巴细胞培养失败的原因,阐述避免培养再次失败的经验总结.方法 淋巴细胞培养采用含有RPMI 1640的培养基,同时记录病人前一天或当天的血细胞分析结果,分析淋巴细胞绝对值的结果与淋巴细胞培养后得到的染色体核型数量的关系.另外选择2007年1月到2008年5月的做染色体检查淋巴细胞培养成功的住院病人,同时查询病人在做淋巴细胞培养采血的前一天或当天的血细胞分析结果,分析淋巴细胞绝对值的结果与淋巴细胞培养后得到的染色体核型数量的关系.结果 两组数据分析表明,当>1.0×109/L时,淋巴细胞培养可以成功;当淋巴细胞绝对值<1.0×109/L时,淋巴细胞培养得到的染色体核型不能足够用于核型分析.结论 本文2例淋巴细胞培养失败的病例中,淋巴细胞绝对值均1.0×109/L,最高12.7×109/L,最低1.0×109/L,平均为4.02×109/L.说明过低的淋巴细胞总数,不易使淋巴细胞培养成功.
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