【摘 要】
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对谷子、水稻、高粱、玉米、小麦等主要禾本科作物ASR(Abscisic acid-,stress-,ripening-induced protein)家族基因进行鉴定,并对其序列、系统进化、结构域、启动子及表达模式进行分析,为进一步研究ASR蛋白功能提供参考.结果 表明,从谷子、水稻、高粱、玉米、小麦基因组中分别鉴定出7、6、8、9、29个ASR家族成员,不均匀分布在染色体上.ASR家族基因聚类为4个亚组,基因结构具有组内保守性和组间多样性.ASR蛋白具有保守的氨基酸基序,但Ⅱ-2亚组相较于其他亚组差异明
【机 构】
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河北北方学院农林科技学院,河北张家口075000
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对谷子、水稻、高粱、玉米、小麦等主要禾本科作物ASR(Abscisic acid-,stress-,ripening-induced protein)家族基因进行鉴定,并对其序列、系统进化、结构域、启动子及表达模式进行分析,为进一步研究ASR蛋白功能提供参考.结果 表明,从谷子、水稻、高粱、玉米、小麦基因组中分别鉴定出7、6、8、9、29个ASR家族成员,不均匀分布在染色体上.ASR家族基因聚类为4个亚组,基因结构具有组内保守性和组间多样性.ASR蛋白具有保守的氨基酸基序,但Ⅱ-2亚组相较于其他亚组差异明显.ASR家族成员均只含有ABA/WDS结构域,位于C-末端.在进化过程中,ASR基因整体上正经历纯化选择.亚细胞定位预测结果表明,大部分ASR蛋白定位在细胞核,小部分定位在细胞质.启动子分析结果表明,ASR家族基因具有大量组织特异性元件、应激响应元件和激素响应元件.表达分析结果表明,ASR基因广泛响应非生物胁迫,其表达具有组织特异性,并且不同物种、不同基因间存在差异.
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DNA病毒基因组的编码能力有限,在其基因组复制过程中与细胞内的DNA损伤反应(DDR)信号网络发生复杂广泛的相互作用,创造利于病毒复制的细胞内环境.MRN复合物(MRE11-RAD50-NBS1)、复制蛋白A(RPA)分别识别DNA双链断裂(DSB)和单链断裂(SSB).DNA病毒选择性地激活磷脂酰肌醇-3激酶样激酶(PI3KK) ATM (Ataxia telangiectasia mutated)、ATR (Ataxia telangiectasia and Rad3 related)或DNA-PKc
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