【摘 要】
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目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性.方法 64例符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(32例)和利培酮组(32例),观察8周.采用阳性与阴性症状
【机 构】
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中国 江苏省无锡市精神卫生中心 214151
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目的 探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性.方法 64例符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(32例)和利培酮组(32例),观察8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定1次.结果 齐拉西酮组有效率为84.38％,利培酮组为87.50％.两组比较差异无显著性(X2=0.13,P＞0.05).治疗前两组PANSS总分及各因子分无显著性差异(P＞0.05).两组治疗前后比较,齐拉西酮组PANSS总分及各因子分治疗第2周末起下降有非常显著性差异(t=2.83～17.71,P＜0.01)；利培酮组PANSS总分及各因子分治疗2周末起下降有非常显著性差异(t=2.95～17.34,P＜0.01)..两组治疗同期比较差异无显著性(P＞0.05).齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加、女性月经改变方面不良反应少于利培酮组,两组差异有显著性(X2=4.60～7.05,P＜0.05),两组在头痛、头昏、失眠、嗜睡、心动过速、肝功能异常方面差异无显著性(X2=0.14～2.74,P＞0.05).结论 齐拉西酮是一种安全、有效的抗精神病药,较适合女性精神分裂症患者.
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