【摘 要】
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目的：构建结核杆菌HSP70重组真核表达质粒。方法：用PCR方法从结核杆菌H37RV基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因NDA序列，应用T-A克隆技术，克隆到质粒GPEM-G vector,经DNA测序证实基
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目的：构建结核杆菌HSP70重组真核表达质粒。方法：用PCR方法从结核杆菌H37RV基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因NDA序列，应用T-A克隆技术，克隆到质粒GPEM-G vector,经DNA测序证实基因碱基无误后，亚克隆到真核表达质粒PCDNA3.1(+)，构建成PCDNA3.1-HSP70重组质粒。结果：经酶切鉴定，证实重组质粒构建正确。结论：结核杆菌HSP70真核表达载体构建成功。
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