【摘 要】
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纳洛酮(naloxone)于1960年合成,1963年开始用于临床。近年来随着研究深入,内源性阿片肽主要是β-内啡肽(β-EP)在各种疾病的病理生理过程进一步明确。纳洛酮作为阿片受体的特
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纳洛酮(naloxone)于1960年合成,1963年开始用于临床。近年来随着研究深入,内源性阿片肽主要是β-内啡肽(β-EP)在各种疾病的病理生理过程进一步明确。纳洛酮作为阿片受体的特异性拮抗剂,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,目前已广泛应用于临床各学科。现就近几年纳洛酮在儿科临床应用状况综述如下。
Naloxone was synthesized in 1960 and used in clinical practice in 1963. In recent years, with further research, endogenous opioid peptide is mainly β-endorphin (β-EP) in the pathophysiology of various diseases further clear. Naloxone, as a specific antagonist of opioid receptors, can block and reverse the toxic effects of endogenous opioid peptides and has been widely used in clinical subjects. In recent years, naloxone in pediatric clinical applications are summarized below.
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