目的 观察非那雄胺联合坦索罗辛对良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性.方法 采用自身对照开放试验方法.入选的150例BPH患者,观察等待1个月后口服非那雄胺5 mg加坦索罗辛0.2 mg,非那雄胺用药时间2年以上,坦索罗辛用药3个月以上,观察国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率的改变.结果 118例完成实验者用药3个月后各指标明显改善,2年后与治疗前比较,前列腺体积缩小14.4%(P<0.01).最大尿流率增加4.33 ml/s(P<0.01)、IPSS减少9.6分(P<0.01),残余尿量下降27 ml(P<0.01).有不良反应者27例(22.9%),主要为低血压、头晕、阳痿等,2例因低血压暂停坦索罗辛外,其余症状较轻不需停药.治疗前后各项血液生化、肝肾功能、心率、血压差异无统计学意义.结论 长期联合用药有缩小和稳定前列腺体积、改善症状作用,不良反应较少,耐受性好。