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参照已公布整合素β1亚基的基因组序列，设计并合成了对克隆引物，以RT—PCR方法从牛肺组织扩增出约2400bp的β1基因。经回收纯化连人PGEM--T载体。测序．依照测序结果设计1对原核表达引物。1对真核表达引物，分别以克隆载体PGEMβ1为模板扩增目的片段，经相应的EcoRI、XhoI和EcoRI、XbaI酶切纯化后，在T4DNA连接酶的作用下，定向亚克隆到原核表达载体pET--28a和真核表达载体pCDNA3．1zero（＋）中，PCR、酶切鉴定及序列测定表明。成功构建了β1亚基原核表达载体pETβ1