新型三氮唑Schiff碱衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

来源 :西南民族大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：atishi123

【摘要】

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以1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪及氯乙酸乙酯为原料,经取代、肼解、环化制得3-[4-二-（4-氟苯）甲基哌嗪]-4-氨基-1,2,4-三氮唑-5-硫酮（5）,5和取代芳香醛经缩合反应制得了22个Schiff碱6（a~

【作者】

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李清寒张刚丁勇陈峰张震莫松

【机构】

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西南民族大学化学与环境保护工程学院

【出处】

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西南民族大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2014年6期

【关键词】

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1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪三唑Schiff碱抗肿瘤活性有机合成 bi-（4-fluorophenyl）-methyl-piperazine tria

【基金项目】

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西南民族大学中央高校基本科研业务费专项基金（No.12NZYTD03）,西南民族大学校2014年研究生学位点建设项目（No.2014XWD-S0703）,西南民族大学校学术带头人培养基金（No.381010）资助项目

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论文部分内容阅读

以1-[二-（4-氟苯）甲基]哌嗪及氯乙酸乙酯为原料,经取代、肼解、环化制得3-[4-二-（4-氟苯）甲基哌嗪]-4-氨基-1,2,4-三氮唑-5-硫酮（5）,5和取代芳香醛经缩合反应制得了22个Schiff碱6（a~v）,其收率为73-85%。合成的22个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析、元素分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明除了化合物6（n,o）外,其余所有化合物均具有较好的活性,在化合物浓度为20ug/m L时,其抑制率高达99%。

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