【摘 要】
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本文报告遗传性痉挛性截瘫五个家族系,罹病46人。分析各家,本病属常染色体显性遗传。病象特点是缓进性痉挛性截瘫,肌电示上运动神经元损害。本组用左旋多巴和安坦、肌苷治疗,
【机 构】
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山东医科大学附属医院神经科,昌维医学院附属医院神经科,昌维医学院附属医院神经科,昌维医学院附属医院神经科,
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本文报告遗传性痉挛性截瘫五个家族系,罹病46人。分析各家,本病属常染色体显性遗传。病象特点是缓进性痉挛性截瘫,肌电示上运动神经元损害。本组用左旋多巴和安坦、肌苷治疗,近期效果良好,可能是一种补偿疗法。预防本病应劝患者绝育。
This article reports the hereditary spastic paraplegia five families, 46 people suffering from. Analysis of each, the disease is autosomal dominant. Symptoms are characterized by progressive spastic paraplegia, motor neuron damage on the electromyogram. This group with levodopa and anantin, inosine treatment, the recent good results may be a kind of compensation therapy. Prevention of this disease should advise patients to sterilization.
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