【摘 要】
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目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆及外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-17、IFN-γ的表达水平,探讨地塞米松对PBMC分泌IL-17和IFN-γ的影响.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附
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目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆及外周血单个核细胞(PBMCs)中IL-17、IFN-γ的表达水平,探讨地塞米松对PBMC分泌IL-17和IFN-γ的影响.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定SLE患者和健康对照者血浆及PBMCs培养上清液中IL-17、IFN-γ的表达水平.结果 SLE患者组血浆1L-17、IFN-γ含量均高于健康对照组(t=4.96,P＜0.001;t=2.43,p＜0.05),SLE活动组患者血浆IL-17水平明显高于非活动组(t=4.52,p＜0.005);血浆IL-17水平与SLE疾病活动性指数(SLEDAI)、抗dsDNA抗体滴度呈正相关(r=0.681,0.492),与补体C3、C4水平呈负相关(r=-0.529,-0.534).无佛波酯(PMA)刺激条件下,SLE患者PBMCs培养上清液中细胞因子水平与对照组均无显著差异(t=0.06,P＞0.05);加入PMA刺激后,SLE患者PBMCs分泌IL-17的水平显著高于正常对照组(t=2.48,P＜0.05);地塞米松可明显抑制PMA刺激后的PBMCs分泌IL-17和IFN-γ水平(t=3.72,3.34,P＜0.01),且地塞米松对PBMCs分泌IL-17的抑制率更高.结论 SLE患者体内细胞因子的表达水平存在明显异常,IL-17表达水平显著增高,且与疾病活动性有明显关联,地塞米松可明显抑制IL-17的表达,提示IL-17可能是治疗SLE的一个潜在的新靶点.
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