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以重组克隆载体pGEM-T—hsbp1为模板，PCR扩增hsbp1，用限制性内切酶双酶切、T4连接酶连接、转化BL-21的方法构建pGEX-2TK-hsbp1原核表达载体，实现了hsbp1在BL21中的表达，SDS—PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在，并利用亲和层析得到融合蛋白。
大鼠热休克因子结合蛋白1原核表达载体的构建及表达
【摘 要】
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以重组克隆载体pGEM-T—hsbp1为模板，PCR扩增hsbp1，用限制性内切酶双酶切、T4连接酶连接、转化BL-21的方法构建pGEX-2TK-hsbp1原核表达载体，实现了hsbp1在BL21中的表达，SDS—PAGE
【机 构】
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郑州牧业工程高等专科学校生物工程系
【出 处】
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郑州牧业工程高等专科学校学报
【发表日期】
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2007年4期
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