【摘 要】
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利用丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）冰核基因的N-末端（inpn）作为锚定单元（anchoring mo-tif）,通过与来自黄杆菌属（Flavobacteriumsp.）的有机磷水解酶基因opd构建融合基因inpn-op
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30370026）资助
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利用丁香假单胞菌（Pseudomonas syringae）冰核基因的N-末端（inpn）作为锚定单元（anchoring mo-tif）,通过与来自黄杆菌属（Flavobacteriumsp.）的有机磷水解酶基因opd构建融合基因inpn-opd,并连接于假单胞菌表达载体pYMBP,然后导入恶臭假单胞菌（P.putida）野生型菌株AB92019,获得了能在其细胞表面展示有机磷水解酶并具有全细胞酶催化活性的重组工程菌MMBL-opd。SDS-PAGE结果表明,融合基因能表达产生80 ku的蛋白质。重组菌
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