【摘 要】
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目的 了解培门冬酶(PEG-Asp)2009年以来的药物不良反应(ADRs)发生情况及其处置措施,为临床安全用药提供依据.方法 回顾分析72例PEG-Asp的ADRs报告,统计ADRs的发生特点及处置
【机 构】
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北京大学 第三医院血液科,北京,100191;新疆维吾尔自治区人民医院药学部,新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐830002;北京大学 第三医院药剂科,北京100191;赤峰市肿瘤医院 药剂科,内蒙古自治区
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目的 了解培门冬酶(PEG-Asp)2009年以来的药物不良反应(ADRs)发生情况及其处置措施,为临床安全用药提供依据.方法 回顾分析72例PEG-Asp的ADRs报告,统计ADRs的发生特点及处置措施.对不同性别、年龄、给药途径的患者ADRs发生时间、发生类型以及涉及器官系统、临床表现、转归数据进行分析.结果 在72例患者中,18岁以下患者最多(24例,33.33％);严重ADRs 17例(23.61％).典型ADRs包括过敏性休克11例,发生于5 min～3 h内,30 min时最高发,给药途径均为肌内注射;胰腺炎(7 例,9.72％)发生于3～19 d;深静脉血栓(6例,8.33％)发生于2～23 d.对PEG-Asp的ADRs进行分析提示,静脉滴注比肌内注射更少报道引起不良事件常用术语标准(CTCAE)≥3级的过敏反应,儿童的ADRs上报比例较高.处置中经过对症治疗或停药后,大部分不良事件结局为好转或痊愈.结论 从本ADRs发生时间来看,需要在用药后较长时间内对患者进行监测,静脉滴注引起严重过敏反应的报道更少.在给药前预处理方面,国内尚缺乏统一的标准,建立合理的预处理方法可以降低严重ADRs的发生.
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