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目的
观察实验性肝纤维化过程中金属蛋白酶组织抑制因子-1 （TIMP1）基因表达的动态变化。
方法建立四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型，采用逆转录定量PCR方法，测定肝纤维化不同阶段TIMP1的基因表达水平。
结果正常大鼠肝组织可见TIMP1的基因表达。在肝纤维化的发生、发展过程中，TIMP1基因表达逐渐增强；到肝硬化阶段达高峰。在肝硬化的自发逆转过程中TIMP1的基因表达水平逐渐下降。
结论TIMP1可能是促进肝纤维化、肝硬化形成的重要因素。