【摘 要】
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以6-卤代或未取代色满-4-酮为原料,在碱催化的条件下采用无溶剂研磨法与醛发生缩合反应,合成一系列新型的3-取代色满-4-酮衍生物3a~3t,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS对所
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以6-卤代或未取代色满-4-酮为原料,在碱催化的条件下采用无溶剂研磨法与醛发生缩合反应,合成一系列新型的3-取代色满-4-酮衍生物3a~3t,并通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS对所合成的化合物进行结构表征。抑菌活性测试结果表明,所合成的化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌均有不同程度的抑菌活性。
A series of novel 3-substituted chroman-4-one derivatives were synthesized from 6-halogenated or unsubstituted chroman-4-ones by solvent-free grinding condensation reaction with aldehydes under base-catalyzed conditions 3a ~ 3t, and the synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and HRMS. Antibacterial activity test results show that the compounds synthesized on Escherichia coli, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus have different degrees of antibacterial activity.
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