【摘 要】
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目的 利用大样本的真实世界数据,分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生情况及其影响因素.方法 借助“医疗机构药品不良事件(adverse drug events,ADE)主动监测与智能
【机 构】
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中国人民解放军总医院医疗保障中心 药剂科,北京 100853;重庆医科大学 药学院,重庆 400016
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目的 利用大样本的真实世界数据,分析头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生情况及其影响因素.方法 借助“医疗机构药品不良事件(adverse drug events,ADE)主动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS)回顾性自动监测解放军总医院2013年7月至2018年6月使用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的住院患者,双人评价系统报警病例,获得头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应的发生率与特征,并进行影响因素分析.结果 31684例次用药患者发生严重过敏反应28例,发生率为0.88‰.多因素Logistic回归分析显示,过敏史(OR=4.861,95％CI:1.883～12.546)、风湿免疫疾病(OR=4.611,95％CI:1.753～12.127)为头孢哌酮钠/舒巴坦钠致严重过敏反应的影响因素.结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠相关严重过敏反应发生率属罕见范围.详询患者过敏史、既往史有助于降低临床用药风险.
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