【摘 要】
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婴儿型脊肌萎缩症是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病.在临床上发病早,大多1岁内发病,呈进行性进展,预后较差.许多学者对遗传、病理、临床已有探讨,现将我院8例临床及肌电图
【机 构】
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河北医科大学二院脑系内科,河北医科大学二院脑系内科,河北医科大学二院脑系内科 050000,050000,050000
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婴儿型脊肌萎缩症是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病.在临床上发病早,大多1岁内发病,呈进行性进展,预后较差.许多学者对遗传、病理、临床已有探讨,现将我院8例临床及肌电图总结如下.
Infantile spinal muscular atrophy is a rare autosomal recessive genetic disease in the clinical onset of early, mostly 1-year-old onset, progress was made, the prognosis is poor.Many scholars of genetic, pathological, clinical have Discussion, now my hospital 8 cases of clinical and EMG summarized as follows.
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