【摘 要】
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以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,通过醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体,再通过Wittig反应和双键还原反应合成了3,4-二甲氧基-4′-氯联苄(Bd),采用1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征了中间体和Bd的结构,采用激光共聚焦免疫荧光实验研究了Bd对HepG2细胞己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)活性的影响。结果发现,Bd可以促进HK2从线粒体脱落到细胞质中,表明Bd可能通过抑制HK2活性发挥抗肝癌作用。
【机 构】
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西安医学院药学院,中国药科大学中药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(82004075),陕西省教育厅专项科研计划项目(20JK0895),陕西高校青年创新团队建设项目(陕教[2019]90号),西安医学院博士科研启动基金项目(2017DOC06),国家大学生创新创业训练计划项目(201911840012),西安医学院大学生创新创业训练计划项目(121519012,121520048),陕西省科技厅项目(2019JQ-202),陕西省高校科协青
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以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,通过醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体,再通过Wittig反应和双键还原反应合成了3,4-二甲氧基-4′-氯联苄(Bd),采用1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征了中间体和Bd的结构,采用激光共聚焦免疫荧光实验研究了Bd对HepG2细胞己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)活性的影响。结果发现,Bd可以促进HK2从线粒体脱落到细胞质中,表明Bd可能通过抑制HK2活性发挥抗肝癌作用。
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