【摘 要】
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实验采用微量细胞培养噻唑蓝显色法观察丝裂霉素C（MMC）、阿霉素（ADM）、羟基喜树碱（HCPT）和噻替派（TSPA）等药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU－87的毒性作用。结果显示HCPT与MMC、ADM联合应
【机 构】
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同济医科大学附属同济医院外科!武汉，430030,同济医科大学附属同济医院外科!武汉，430030,同济医科大学实验医学研究中心分子生物学研究室!武汉，430030,同济医科大学实验医学研究中心分子生
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实验采用微量细胞培养噻唑蓝显色法观察丝裂霉素C（MMC）、阿霉素（ADM）、羟基喜树碱（HCPT）和噻替派（TSPA）等药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU－87的毒性作用。结果显示HCPT与MMC、ADM联合应用能取得较好疗效。连续用药组预期50％抑制率剂量（ID50）与实测ID50的比值分别为13．59、11．26；序贯用药组先用HCPT，后用MMC、ADM、TSPA等药物，抑制率明显大于相同剂量药物单用抑制率。联合用药能增强化疗药物对BIU－87细胞的毒性作用。
In this study, MTT assay was used to observe the effects of mitomycin C (MMC), doxorubicin (ADM), hydroxycamptothecin (HCPT) and thiotepa (TSPA) BIU-87 toxicity. The results showed that HCPT combined with MMC, ADM can achieve better efficacy. The ratio of the expected 50% inhibition rate (ID50) to the measured ID50 of the continuous medication group was 13.59 and 11.26, respectively; the sequential treatment group was preceded by HCPT, MMC, ADM, TSPA and other drugs, the inhibition rate was significantly greater than the same Dosage rate of drug alone. Combination therapy can enhance the toxic effects of chemotherapy drugs on BIU-87 cells.
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