【摘 要】
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从新生SD大鼠头盖骨获成骨细胞，传代培养。取第3代细胞，培养24小时，换含药培养液，继续培养72小时。细胞增殖检测用MTT法。并检测细胞碱性磷酸酶活性。结果补肾全方提取液直接加入
【机 构】
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河北医科大学中西压结合基础理论研究室,河北医科大学生理教研室,河北医科大学实验中心
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从新生SD大鼠头盖骨获成骨细胞，传代培养。取第3代细胞，培养24小时，换含药培养液，继续培养72小时。细胞增殖检测用MTT法。并检测细胞碱性磷酸酶活性。结果补肾全方提取液直接加入细胞培养可抑制成骨细胞增殖但提高碱性磷酸酶活性(P<0．01)．将其吸收成分(鼠血清)加入细胞培养对细胞增殖无作用。将全方不同分离组份直接加入细胞培养．B组份对细胞增殖有抑制作用(P<0.05)，A、C、D组份无作用(P>0．05)；用不同分离组份吸收成分(鼠血清)加入细胞培养．则A组份有促细胞增殖的作用(P&l
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