【摘 要】
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目的:探究黄连素通过长链非编码RNA HNF1A-AS1调控miRNA-363对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法:将骨肉瘤细胞系U2OS分为对照组、黄连素组、黄连素+HNF1A-AS1组和HNF1A
【机 构】
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河北沧州中西医结合医院骨关节外二科 河北沧州,061000
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目的:探究黄连素通过长链非编码RNA HNF1A-AS1调控miRNA-363对骨肉瘤细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法:将骨肉瘤细胞系U2OS分为对照组、黄连素组、黄连素+HNF1A-AS1组和HNF1A-AS1 组.黄连素+HNF1A-AS1 组和 HNF1A-AS1 组转染 pcDNA-HNF1A-AS1 质粒,黄连素组、黄连素+HNF1A-AS1组在培养基中加入终浓度为100 μmol/L的黄连素.分别用CCK-8、流式细胞仪和Transwell检测各组细胞增殖、凋亡和侵袭能力.通过双荧光素酶报告验证HNF1A-AS1与miRNA-363之间的靶向关系.结果:与对照组比较,黄连素组的HNF1A-AS1表达水平明显降低,miRNA-363表达水平显著升高,细胞增殖和侵袭能力显著降低,细胞凋亡率明显上升(P<0.05);HNF1A-AS1组细胞内HNF1A-AS1表达水平、细胞增殖和侵袭能力显著升高,细胞凋亡率和miRNA-363表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).黄连素+HNF1A-AS1组细胞内HNF1A-AS1表达水平、细胞增殖和侵袭能力显著低于HNF1A-AS1组而高于黄连素组,细胞凋亡率和miRNA-363表达水平显著高于HNF1A-AS1组而低于黄连素组,差异有统计学意义(P<0.05).双荧光素酶报告实验证实HNF1A-AS1可以直接靶向调控miRNA-363.结论:黄连素可以通过抑制HNF1A-AS1上调miRNA-363的表达,从而抑制OS细胞的增殖、侵袭和促进凋亡.
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