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目的 建立微量细胞的基因表达分析系统，解决细胞全基因组表达模式分析和同质细胞材料获取困难之间的矛盾。方法 挑取单细胞直接进行逆转录，随后以１个含有ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）的通用引物进行序列非依赖性的ｃＤＮＡ扩增并检测其代表性。结果 从单个ＨＬ－６０细胞中成功地扩增了全ｃＤＮＡ。结论 利用单个或少数细胞制备全ｃＤＮＡ探针，为在高分化的异质性系统中进行差异基因表达分析、建立细胞／组织特异性全基因表达图谱提供