苯基取代的苯并噻唑胺双苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性

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以取代苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了13个含取代苯并噻唑胺邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经。HNMR13CNMR,IR及元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,在500mg/L目标化合物浓度下,对黄瓜花叶病毒有一定抑制作用。采用MTY法进行化合物抑制PC3癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3癌细胞活性,其中化合物4f在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为74.2%。
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