药物临床试验中受试者的依从性问题研究

来源 :中国药物与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sun11023024
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
新药临床试验是指在人体(患者或健康志愿者)中进行的关于新药效应的一系列临床实验性研究。以证实或揭示试验用药的疗效和不良反应,目的是确定试验用药的疗效及安全性。依从性是指一个人的行为与治疗和健康指导保持一致的程度。在新药临床试验中,依从性可定义为受试者按照规定的药物剂量和疗程服用试验药物的程度以及研究者实施过程中对方案的遵照程度。
其他文献
在新药临床试验中,受试者依从性差是导致试验结果产生偏倚的一个主要危险因素。受试者的依从性问题贯穿于整个试验过程之中。本文就依从性的影响因素、测试方法及提高措施作一
在新的网络安全形势下,网络安全态势感知变得炙手可热,已经成为政府、企业宣传网络安全的高频词。但是,对于网络安全态势感知的内容、针对不同用户需求如何感知等具体问题却
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
目的观察纤溶酶联合紫外线辐射充氧血液疗法治疗急性脑梗死患者的疗效、安全性及临床价值。方法将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和联合治疗组各45例,对照组给予纤溶酶治
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技