罗哌卡因对食管鳞癌细胞FAK/ERK通路及细胞学行为的影响

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目的:观察罗哌卡因对人食管鳞状癌细胞(KYSE150)增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法:体外培养KYSE 150细胞,随机分为对照组、罗哌卡因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(10,20,50 μg·ml-1).采用噻唑蓝(MTT)法检测罗哌卡因对KYSE150细胞的增殖抑制作用;划痕实验检测各组KYSE 150细胞迁移能力变化情况:Transwell法检测各组KYSE150细胞的侵袭能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测各组KYSE 150细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹分析法检测黏着斑激酶(FAK)、磷酸化FAK(p-FAK)、信号调节激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达情况.结果:与对照组相比,罗哌卡因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组KYSE150细胞存活率依次降低(P<0.05),并呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组相比,罗哌卡因Ⅰ组KYSE 150细胞愈合率、侵袭数量、凋亡率、p-FAK和p-ERK蛋白表达量差异均无统计学差异(P>0.05);与对照组及罗哌卡因Ⅰ组相比,罗哌卡因Ⅱ、Ⅲ组KYSE 150细胞愈合率、侵袭数量、p-FAK和p-ERK蛋白表达量依次降低(P<0.05),KYSE150细胞凋亡率依次升高(P<0.05);各组KYSE150细胞中FAK和ERK蛋白表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论:罗哌卡因可能通过下调p-FAK/p-ERK蛋白表达水平从而影响人食管鳞状癌细胞迁移、侵袭和凋亡行为.
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