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利用生物信息学，遴选编码SPA及SPG蛋白的基因，进行密码子优化，将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链，采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法，合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因．将其克隆到pSK质粒进行扩增，经测序、修正后再克隆到表达载体，高效表达了带His6的融合蛋白——蛋白AG．将蛋白AG共价结合到表面带羧基的磁粒上，形成蛋白AG磁粒复合物，用此复合物可在1h内从大鼠、小鼠、人、猕猴、马、羊及猪等常用实验动物血清中纯化IgG．