【摘 要】
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背景与目的 研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地
【机 构】
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中国医科大学公共卫生学院流行病学教研室,辽宁省高校肿瘤病因与预防重点实验室,中国医科大学循证医学中心,沈阳,110001;
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背景与目的 研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系.方法 全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata 10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及9596可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计.结果 本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇.合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/Gln OR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/Gln OR=1.24,95%CI:1.10-1.41).亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群.漏斗图和Eggers回归分析均未发现明显的偏倚.结论 XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关.
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