【摘 要】
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目的 制备能体内杀伤CD103表达细胞的免疫毒素,观察其对同种胰岛移植排斥反应的影响.方法 将CD103抗体与植物毒素saporin耦联产生M290-SAP,以2 mg/kg剂量注入小鼠腹腔,实验分
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科,美国俄亥俄州立大学移植外科
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目的 制备能体内杀伤CD103表达细胞的免疫毒素,观察其对同种胰岛移植排斥反应的影响.方法 将CD103抗体与植物毒素saporin耦联产生M290-SAP,以2 mg/kg剂量注入小鼠腹腔,实验分为磷酸盐缓冲液(PBS)、IgG-SAP、M290和M290-SAP组,用流式细胞术检测CD103阳性细胞的肖减,之后将M290-SAP应用于化学性糖尿病小鼠胰岛移植模型,观察胰岛有功能存活情况.结果 PBS、IgG-SAP和M290组,肠上皮内CD103+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的百分比分别为70.9%、68.4%和79.5%,而M290-SAP组几乎降至0;M290-SAP也杀灭了CD103+的胸腺细胞.M290-SAP组胰岛移植物存活时间(＞100 d,n=9),明显优于未处理组、IgG-SAP和M290组(均在20d内排斥)(P＜0.01).结论 M290-SAP消除CD103表达细胞能促进同种胰岛移植物长期存活.
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