【摘 要】
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目的探讨不同品系小鼠侵袭性真菌感染动物模型的构建方法。方法取白念珠菌ATCC10231 T菌株(标准菌株)、GYWu27菌株[临床艾滋病(AIDS)病人来源]、GYF76菌株[临床外阴阴道念珠菌病(VVC)病人来源]、N110菌株(健康人来源)及新生隐球菌H99T菌株(标准菌株)培养至对数生长期,离心重悬于无菌盐水中,采用分光光度法及细胞计数板调整菌液浓度至所需浓度;4~6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各30只,随机均分为5组,分别注射浓度1×106、1
【机 构】
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贵州医科大学基础医学院微生物学教研室,贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地&贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室,贵州医科大学环境污染与疾病监控教育部重点实验室,贵州医科大学基础医学院生物
【基金项目】
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国家自然科学基金(32060034),国家科技部及教育部“111计划”(D20009),贵州省第六批人才基地项目(RCJD2018-22),贵州省科技厅社会发展攻关支撑项目[黔科合支撑(2019)2873],贵州省科学技术厅国际科技合作基地[黔科合平台人才(2020)4101],贵州省科技计划项目[黔科合支撑(2020)4Y220]。
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目的探讨不同品系小鼠侵袭性真菌感染动物模型的构建方法。方法取白念珠菌ATCC10231 T菌株(标准菌株)、GYWu27菌株[临床艾滋病(AIDS)病人来源]、GYF76菌株[临床外阴阴道念珠菌病(VVC)病人来源]、N110菌株(健康人来源)及新生隐球菌H99T菌株(标准菌株)培养至对数生长期,离心重悬于无菌盐水中,采用分光光度法及细胞计数板调整菌液浓度至所需浓度;4~6周龄SPF级KM小鼠和Balb/c小鼠各30只,随机均分为5组,分别注射浓度1×106、1
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