论文部分内容阅读
高嗜酸粒细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一种少见的异质性嗜酸粒细胞增多性疾病,尽管其发病率不高,但由于常引起心脏等多脏器严重损害,死亡率较高,应引起临床医师高度重视.鉴于最近对嗜酸粒细胞增多症发病机制的最新认识,产生了新的分类和诊断标准,这不仅可以规范治疗,也可以预测脏器损害和判断预后。
高嗜酸粒细胞综合征的诊断和治疗
【摘 要】
：
高嗜酸粒细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一种少见的异质性嗜酸粒细胞增多性疾病,尽管其发病率不高,但由于常引起心脏等多脏器严重损害,死亡率较高,应引起临床医师高度重视.鉴于最近对嗜酸粒细胞增多症发病机制的最新认识,产生了新的分类和诊断标准,这不仅可以规范治疗,也可以预测脏器损害和判断预后。
【机 构】
：
430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所,430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所
【出 处】
：
中华血液学杂志
【发表日期】
：
2010年31期
其他文献
患者,男,68岁,因间断发热2年于2009年6月25日入我院风湿免疫科,体温波动于38～40 ℃.入院查体:体温36.7 ℃,脉率82次/min,呼吸16次/min,血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).轻度贫血貌,全身浅表淋巴结未触及肿大,心音有力,未闻及病理性杂音,肝脾肋缘下未及。
期刊
我们将WEHI-3细胞接种于BALB／c小鼠，诱导建立小鼠白血病模型，然后利用小鼠全基因组芯片技术筛选出小鼠粒一单核细胞白血病差异表达基因，并利用荧光定量PCR方法进行鉴定，旨在寻找新的小鼠白血病基因标志物，现报道如下。
目的 探讨IL-2、IL-4、IL-18及IP10 4种细胞因子基因mRNA表达水平变化与急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的关系,尝试采用不同细胞因子组合的检测提高aGVHD诊断的准确率.方法 选取58例行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者,在移植后不同时间点取外周血有核细胞提取RNA,通过实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测IL-2、IL-4、IL-18及IP10 4种细胞因
研究发现mdrl基因的表达与缺氧诱导因子-1（HIF-1）有关。金雀异黄素（Gen）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制由P—gP介导的药物转运。我们之前已证实Gen可抑制氯化钴（CoCl2）诱导的K562细胞HIF--1α蛋白表达。本研究中我们观察不同浓度Gen对mdrl表达的影响，探讨HIF-1α与mdrl表达的相关性。
期刊
柔红霉素和阿糖胞苷组成的DA方案是诱导缓解治疗急性髓系白血病（AML）的经典方案,缓解率为60%左右.我们在DA方案基础上加用依托泊苷（Vp16）与高三尖杉酯碱（HHT）分别组成DEA和DHA方案,并比较了两种方案诱导治疗AML的疗效及不良反应,现报告如下。
例1,男,17岁.3周前无明显诱因出现发热,体温最高38.5 ℃.无胸闷、胸痛、咳嗽、咳痰.血常规:WBC 8.83×109/L,RBC 1.56×1012/L,Hb 52 g/L,BPC 24×109/L.当地医院给予抗生素及地塞米松治疗(具体不详),体温恢复正常。
期刊
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病,任何年龄均可发病.目前文献报道主要为儿童病例,近年来一些较大样本的成人病例资料的报道,使人们对成人LCH有了进一步的认识.然而LCH临床表现多样,个体差异明显,且国内成人病例少有较大样本的报道,为了扩充该病的疾病谱,协助一些疑难病例的诊断,我们总结了我院40例成
期刊
患者,女,56岁.因"发热、咳嗽5 d"入院.2007年12月患者因"反复腹泻2年",胃镜、肠镜检查、实验室检查、粪便细菌培养均未见异常,抗感染治疗无效,外院诊断为肠易激综合征,予蒙托石散对症处理后症状稍缓解。
期刊
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组高度异质性获得性造血干/祖细胞克隆性疾病,以骨髓无效造血、外周血血细胞减少及向急性白血病转化(以下简称转白)的高风险为特点[1-3].由于MDS的高度异质性以及缺乏MDS理想的动物模型,目前关于MDS转白相关基因研究的文献并不多见.我们就近年来对MDS转白相关基因的研究进展作一综述。
期刊